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1、GMP洁净室的主要控制：一般医药洁净室主要控制对象有悬浮粒子、微生物、温度、湿度、压力、菌类、气味等控制。2、洁净度：依立方(体积)计算，所谓的100级净化工程、1000级净化工程、10000级净化工程、30万级净化工程等，都是依每立方
发布时间：2017-12-26 点击次数：69
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食品安全影响着每个人的日常生活和健康。随着近年来重大食品安全问题不断被爆出，食品安全成为了人们关注的焦点。消费者在选择食品时也越来越谨慎。 无尘车间与风淋室在GMP食品洁净车间的应用有利提升产品质量，一线员工在
发布时间：2017-09-11 点击次数：125
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在医药生产企业保障生产环境中工厂选址、总平面设计、车间布局、设备选择以及生产和产品质量的管理等这些“大问题”是重要监察点。医疗净化工程营造无菌无尘的洁净医疗环境，对于提升医疗服务水平、促进患者康复具有积极作用。
发布时间：2017-09-11 点击次数：152
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随着对产品品质要求日益增强的需求，制药业以及相关的产业，正在为达到国际标准化质量要求GMP或CGMP做着积极的努力。国内外GMP关注的重点之一是无菌无尘的的生产环境，即洁净生产厂房。今天，瑞之森的小编就来告诉大家
发布时间：2017-09-08 点击次数：315
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进入GMP无尘洁净室注意事项：1、在洁净室内走动时动作宜轻不得奔跑，以避免影响层流。2、设备维修如有必要坐、卧或躺时，须于地上铺上专有之塑料布。3、口罩的正确扣戴方式是以无尘衣头罩后面上方扣带扣戴。4、进入洁净室工作人员必须穿着合身之无尘衣
发布时间：2017-09-05 点击次数：307
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根据国家关于食品/饮料的生产许可细则，对于食品/饮料的洁净生产车间的环境进行控制达到十万级空气净化标准，瑞之森装饰工程有限公司设计了一套针对GMP食品洁净车间的施工改造方案如下：一、G
发布时间：2017-09-05 点击次数：235
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生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，很大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的药物产品。下面，瑞之森为大家介绍GMP药厂洁净车间的厂房特点
发布时间：2017-09-04 点击次数：97
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恒温恒湿机组在项目生产中起到了举足轻重的关系。恒温恒湿机组一旦出现故障就关系到整个项目质量的好与坏。据瑞之森装饰工程有限公司的多年经验，总结如下4点，以便以后在运行故障中快速找到并解决问题症结。常见四类故障：1.低温故障：先检查做低温试验前
发布时间：2017-09-04 点击次数：81
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1、药厂较多采用夹心彩钢板结构。安装时，墙面采用企口型，而吊顶采用普通型彩钢板，使用新型“单、双”密封的夹心彩钢板配套铝型材。紧固件及管线在板材内暗装，这种方法使厂房内壁及吊顶看不到螺丝和铆钉，同时使门窗密闭程度提高，并在GMP药厂洁净车
发布时间：2017-08-28 点击次数：288
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在上个手术室工程项目的结束后，在7月底公司全体员工在周末黄河烧烤狂欢。吹着河风，吃着烧烤，聊着彼此在项目中的成长，似乎净化工程无处不在，工作和我们如影随行，我们已和瑞之森紧紧的相连，彼此都需
发布时间：2017-08-17 点击次数：299
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关于无尘车间知识其实有各种不同角度的，比如做洁净室服装的就说人体是洁净室内比较大的污染源，但无尘车间厂房的保洁技术不是一个新概念，一件合格洁净室服装对维持洁净室的环境有着至关重要的作用，研究洁净服的评价方法，对洁净服(洁净性能、静电性能、耐
发布时间：2016-07-27 点击次数：736
